（汤彦俊）日前，辉瑞公司与石药集团共同宣布，就中国本土化新冠口服抗病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装签署战略合作协议。基于这一战略合作，双方将携手提升中国患者对新冠口服抗病毒治疗药物的可及性。此次的战略合作，将开启奈玛特韦片/利托那韦片组合包装惠及更多中国患者的新篇章。

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对此，辉瑞中国区总裁Jean-Christophe Pointeau表示：“为患者带来改变其生活的突破创新“是辉瑞始终如一的使命。在过去的两年多，辉瑞凭借科学与创新，以前所未有的速度开发并交付了新冠病毒治疗药物，并积极助力中国抗击疫情。此次与石药集团开展合作，双方将积极探索更好地满足更多中国患者对新冠治疗需求的方式。这再一次彰显了辉瑞对中国患者的不变承诺。我们期待与石药集团建立创新合作模式，一同提升新冠抗病毒口服药物的可及性，为更多中国民众的健康保驾护航，助力健康中国2030宏伟目标的实现。”

从疫情初发至今，为了及时满足中国患者的新冠疾病的治疗需求，辉瑞以“光速行动”与政府、本地优秀合作伙伴及社会各界一同探索合作路径，全方位、多维度提升创新药物的可及性，造福中国患者。

2021年12月，辉瑞的抗病毒口服药奈玛特韦片/利托那韦片组合包装获得美国FDA的紧急使用授权。在仅仅两个月之后，2022年2月，得益于国家药品审评审批流程的持续优化，辉瑞的新冠口服药PAXLOVID™获应急附条件审批。

Jean-Christophe Pointeau回忆起当时的情景仍然激动不已：“PAXLOVID™在欧洲的注册时间超过了一年，而在中国只用了两个月，是真正实现了跟美国的同步，相当于比全球最快的国家，也就晚了一两个月。这有赖于中国政府审评审批制度的加速，让中国患者可以与全球同步享受到科学进步带来改变。也更坚定了辉瑞在华的信心。”

另一方面，为了尽快让中国患者使用上新冠治疗药物，辉瑞中国“光速行动”，使得新冠口服抗病毒治疗药物从获批到真正交付到中国患者手上仅用了一个多月的时间。

2022年底，随着中国疫情管控政策开始不断优化调整。供药的压力越来越大。Jean-Christophe Pointeau想起当时的经历仍记忆犹新：“当时，中国的疫情管控已经卓有成效，所以国家开始采取放宽政策。没有预计到的是，患者数量会激增得如此之快。药物需求大增。但药品的生产是无法在一夜之间就完成的。但我当时只有一个想法，无论如何，都要尽全力协调各方，保证能有更多的药物运到中国。我立即取消了所有圣诞假期的个人计划，和同事们全身心投入到保证新冠治疗药物在中国的供应工作上。”

在奋力全球找药的过程中，辉瑞团队也积极探索如何更好、更及时地满足中国患者对COVID-19治疗的需求，为中国患者提供更多选择，造福更广泛的中国患者。作为辉瑞中国的领头人，Jean-Christophe Pointeau不断向中国和全球团队强调，我们必须要找出一个切实可行的办法来帮助更多的中国患者，包括和本土企业的合作。他是这样说的也这样做的。辉瑞在和中国本土企业伙伴关系方面有着丰富的经验，经过不断的沟通谈判，“光速行动”寻找本土的合作伙伴。功夫不负有心人，终于在6月28日，辉瑞公司与石药集团共同宣布，就中国本土化新冠口服抗病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装签署战略合作协议。基于这一战略合作，未来将有本土化的新冠口服抗病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装源源不断的供应中国市场，提升中国患者对新冠口服抗病毒治疗药物的可及性。

Jean-Christophe Pointeau表示：“辉瑞致力于帮助全世界有需要的患者公平地获得PAXLOVID™，旨在尽快为患者提供安全有效的口服治疗药物。我们不断在为提升中国患者可及性方面做出实实在在的努力，通过创新战略合作、创新支付方案，帮助患者以更便捷、更可及、更可支付的方式获取各种药物。此次与石药集团的战略合作，正是辉瑞提升可及性创新探索的绝佳例证。”

“与此同时，辉瑞将继续与各方合作，确保PAXLOVIDTM在中国的供应，并将一如既往地以患者为中心，通过多层次医疗保障体系减轻患者负担、提升药物可及性，惠及更多中国患者。”他补充道。

今年4月，辉瑞全球设立了全新的宏伟目标，即到2027年，每年为10亿患者的生活带来改变。在这“十亿患者”中，中国患者无疑是重要的一部分，而中国也毋庸置疑是辉瑞最重要的市场之一。

“在中国，为中国”是辉瑞在中国运营的指导理念。扎根中国三十余载，辉瑞始终致力于“成为中国医疗卫生体系重要组成部分”，运用全球医疗资源，与社会各界合作，积极推进中国健康事业，支持构建中国医疗卫生创新生态系统。辉瑞已向中国引进了包括原研药及疫苗在内的60余种创新药品，惠及千万中国患者。

2022年，辉瑞以一个月一“新”的速度为中国患者带来了十余款创新产品、新适应症。这些产品不乏全球领先、填补临床空白的创新产品不仅有大家耳熟能详治疗新冠的药物PAXLOVID™，还有治疗间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的洛拉替尼，更有皮科创新产品阿布昔替尼。其中，PAXLOVID™和阿布昔替尼实现了和欧美的同步上市。特别值得一提的是，从现在起到2025年，辉瑞计划在华提交约17款创新药物和新适应症的上市申请，覆盖肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫等多个治疗领域。“为患者带来改变其生活的突破创新“是辉瑞始终如一的使命。更是不变的承诺。（完）

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编辑：汤彦俊